中新網銀川8月20日電 (楊迪 通訊員 冶秀鵬)寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院20日對外披露，該院血液科近日與南京醫(yī)科大學附屬鼓樓醫(yī)院合作報道一例罕見JAK2 13外顯子突變的真性紅細胞增多癥(PV)。
該研究系在中國首次發(fā)現(xiàn)JAK2 13外顯子突變(基因突變位點R588S)的真性紅細胞增多癥，這是繼2016年外國作者報道一例罕見JAK2 13外顯子突變(突變位點G571S)真性紅細胞增多癥以來，全球第二例病例(基因突變位點不同)。
真性紅細胞增多癥是慢性骨髓增殖性腫瘤(MPN)的一種。目前真性紅細胞增多癥病因尚未明確，可能和基因突變相關，超過95%的患者可見JAK2-V617F基因突變，另外約3%—5%的患者可見JAK2 12外顯子突變，罕見有JAK2 13/15外顯子突變的真性紅細胞增多癥(PV)。
本次研究文章發(fā)表在學術期刊“ANNALS HEMATOLOGY”上。該病例由寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院首先發(fā)現(xiàn)JAK2 13外顯子突變，后經南京醫(yī)科大學附屬鼓樓醫(yī)院證實。
據(jù)寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院血液科工作人員介紹，該罕見基因突變的發(fā)現(xiàn)標志著該院血液科在罕見病診斷及骨髓病理學方面取得了長足的進步，躋身國內該領域先進水平。(完)